-
1 дефект
м.defect, fault, handicap, shortcoming- врожденный дефект
- генетический дефект
- двигательный дефект
- дефект Я
- дефект восприятия
- дефект зрения
- дефект нервной трубки
- дефект остроты зрения
- дефект памяти
- дефект периферического зрения
- дефект рефлекторной реакции
- дефект рефракции зрения
- дефект речи
- дефект сохранения
- дефект цветового зрения
- дефект центрального зрения
- когнитивный дефект
- моторный дефект
- наследственный дефект
- неврологический дефект
- пограничный дефект
- психический дефект
- речевой дефект при расщепленном твердом небе
- речевой дефект
- сенсорный дефект
- скрытый дефект
- специфический дефект
- физический дефект
- эргономический дефект
- языковой дефект -
2 дефект
м.1) (недостаток, недочёт, изъян) defect, blemish, fault, imperfection2) ( физический или умственный недостаток) handicap•дефект межпредсердной перегородки с шунтом слева направо — atrial septal defect associated with left to right shunting
дефект межпредсердной перегородки с шунтом справа налево — atrial septal defect associated with right to left shunting
- дефект аортолёгочной перегородкидефект накопления (радиоактивного изотопа) — photon-deficient [cold, hypoactivity, hypofixing] area, photon-deficient [storage] defect, photopenic zone, cold lesion, cold abnormality
- дефект костей черепа
- дефект кости
- дефект межпредсердной перегородки
- дефект наполнения
- дефект переноса йода
- дефект перфузии
- дефект развития
- косметический дефект
- наследственный дефект
- психический дефект
- физический дефект
- функциональный дефект -
3 дефект
сущ. defectдефект включенный зубного ряда bounded edentulous spaceдефект врожденный congenital defect, congenital lackдефект зубной эмали enamel defectдефект концевой зубного ряда free-end edentulous spaceдефект косметический cosmetic defectдефект наследственный hereditary defectдефект пломбирования filling defectдефект развития губы врожденный atelocheiliaдефект развития ротовой полости врожденный atelostomiaдефект речевой при расщеплённом твёрдом нёбе uraniscolalia defect of the enamel -
4 наследственный дефект
1) Agriculture: (физический) hereditary unsoundness2) Economy: hereditary defect3) Makarov: hereditary unsoundnessУниверсальный русско-английский словарь > наследственный дефект
-
5 наследственный дефект
Russian-english psychology dictionary > наследственный дефект
-
6 наследственный дефект
Большой русско-английский медицинский словарь > наследственный дефект
-
7 наследственный дефект
Русско-Английский новый экономический словарь > наследственный дефект
-
8 (физический) наследственный дефект
Agriculture: hereditary unsoundnessУниверсальный русско-английский словарь > (физический) наследственный дефект
-
9 физический наследственный дефект
Makarov: hereditary unsoundnessУниверсальный русско-английский словарь > физический наследственный дефект
-
10 синдром Холта-Орама
Medicine: Holt-Oram syndrome (наследуемый по аутосомно-доминантному типу дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), atriodigital dysplasia (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), atrio-digital syndrome (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), cardiac-limb syndrome (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), heart-hand syndrome, type 1 (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), ventriculo-radial syndrome (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), ventriculoradial dysplasiaУниверсальный русско-английский словарь > синдром Холта-Орама
-
11 синдром Элерса-Данлоса
Medicine: Ehlers-Danlos disease (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), cutis hyperelastica (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), elastic skin (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), India rubber skin (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи), Van Meekeren I syndrome (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)Универсальный русско-английский словарь > синдром Элерса-Данлоса
-
12 болезнь накопления сиаловой кислоты
Medicine: Salla disease (наследственный дефект транспортировки сиаловой кислоты через мембрану лизосом), sialic acid storage disease (наследственный дефект транспортировки сиаловой кислоты через мембрану лизосом)Универсальный русско-английский словарь > болезнь накопления сиаловой кислоты
-
13 болезнь Сандхоффа
General subject: Sandhoff disease (наследственный дефект гексозаминидазы, что приводит к накоплению GM2-ганглиозида и других конечных бета-гексоза-минигликолипидов, гликопротеидов и олигосахаридов в мозге и внутренних) -
14 предсердно-пальцевая дисплазия
Medicine: Holt-Oram syndrome, ventriculoradial dysplasia (наследственный дефект межпредсердной перегородки в сочетании с аномалиями предплечий, больших пальцев рук), atriodigital dysplasia, atrio-digital syndrome, cardiac-limb syndrome, heart-hand syndrome, type 1, ventriculo-radial syndromeУниверсальный русско-английский словарь > предсердно-пальцевая дисплазия
-
15 синдром Черногубова-Элерса-
General subject: Ehlers-Danlos syndrome (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)Универсальный русско-английский словарь > синдром Черногубова-Элерса-
-
16 синдром Элерса-
General subject: arthrochalasia multiplex congenita (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи) -
17 синдром Элерса-Дан
General subject: Meekeren-Ehlers-Danlos syndrome (наследственный дефект развития мезенхимы (коллагеновых структур), проявляющийся в гиперэластичности и ранимости кожи, разболтанности суставов, травматизации сосудов кожи)Универсальный русско-английский словарь > синдром Элерса-Дан
-
18 порок
м.deformity, defect, abnormality, malformation ( см. тж дефект)- аортально-митральный порок сердца
- аортальный порок сердца
- афонический порок сердца
- внеутробный порок развития
- внутриутробный порок развития
- врождённый порок сердца
- врождённый порок
- зародышевый порок развития
- клапанный порок
- комбинированный порок сердца
- митральный порок сердца
- наследственный порок развития
- папиллярный порок сердца
- порок аортальных клапанов
- порок клапана сердца
- порок развития
- порок сердца белого типа
- порок сердца синего типа
- порок сердца
- постнатальный порок развития
- приобретённый порок сердца
- ревматический порок сердца
- экспериментальный порок сердца
См. также в других словарях:
Наследственный ангионевротический отёк — МКБ 10 D84.1 (ILDS D84.110) МКБ 9 277.6 OMIM 106100 106100 DiseasesDB … Википедия
АГРАНУЛОЦИТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Характерные признаки наследуемых агранулоцитозов (нейтропении) лихорадка, рекуррентные инфекции кожных покровов и дыхательных путей. Симптоматика определяется формой заболевания. • Болезнь Костманна (*202700, в т.ч. дефект рецептора… … Справочник по болезням
РАХИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Выделены 2 формы наследуемого витамин D зависимого рахита: тип I (недостаточность la гидроксилазы кальцидиола) и тип II (дефекты рецептора витамина D). • Тип I недостаточность la гидроксилазы кальцидиола (25 гидроксихолекальциферол la… … Справочник по болезням
Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… … Википедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
МКБ-10: Класс III — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор … Википедия
МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс … Википедия
Геморраги́ческие диате́зы — (греч. haimorrhagia кровотечение) группа болезней и патологических состояний наследственного или приобретенного характера, общим проявлением которых является геморрагический синдром (склонность к рецидивирующим интенсивным длительным, чаще всего… … Медицинская энциклопедия
Патологическая анатомия пренатального периода — Пренатальная патология изучает все патологические процессы, возникающие в пренатальном периоде, а также различные нарушения созревания гамет. Содержание 1 Прогенез и киматогенез 1.1 Периодизация киматогенеза … Википедия
Липидо́зы — (lipidoses; липид [ы] (Липиды) + ōsis) группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления (Болезни накопления), которые обусловлены… … Медицинская энциклопедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ — мед. Плазменные факторы свёртывания крови различные компоненты плазмы, реализующие образование сгустка крови. Недостаточность плазменных факторов свёртывания может быть изолированной или комбинированной. • Изолированная недостаточность • Фактор I … Справочник по болезням
